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ISO13485医疗器械质量治理体系认证
宣布时间:2024年04月11日 字体:【

? ? ? ? ISO13485是用适用于医疗器械规则情况下的质量治理体系标准 ,其全称是《医疗器械 质量治理体系 用于规则的要求》 。1996年ISO13485首次宣布 ,其时该标准不是独立标准 ,而是要与ISO9001:1994联合使用 。2003年ISO/TC210宣布了ISO13485:2003《医疗器械-质量治理体系-用于规则的要求》(以下简称旧版标准) ,其作为独立标准 ,应用于医疗器械领域 。2015年ISO/TC210再次修订ISO13485 ,2016年3月ISO13485:2016正式宣布 。


? ? ?? 在国际上 ,医疗器械不可是在商业情况中运行的一般上市商品 ,它还要受到国家和地区执法、规则的监督治理 ,如美国的FDA、欧盟的MDD(欧盟医疗器械指令)、中国的《医疗器械监管条例》 。因此 ,该标准必须受执法约束 ,在规则情况下运行 ,同时还须充分考虑医疗器械产品的危害 ,要求在医疗器械产品实现全历程中进行危害治理 。

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